Neurinoma Auditivo

¿Qué es un Neurinoma Auditivo?

Un Neurinoma Auditivo, también conocido como Schwannoma Vestibular, es un tumor benigno que se origina en las células de Schwann, que recubren y protegen los nervios. En este caso, el tumor se desarrolla en el nervio vestibular, uno de los dos pares craneales que controlan la audición y el equilibrio.

Pronóstico de la enfermedad

Los Neurinomas Auditivos son tumores benignos, lo que significa que no son cancerosos y no se diseminan a otras partes del cuerpo.

Sin embargo, su crecimiento puede comprimir el nervio vestibular y otras estructuras cercanas, lo que puede ocasionar problemas de audición, equilibrio y otras complicaciones. El pronóstico general es bueno, especialmente si el tumor se detecta y se trata a tiempo.

Síntomas

Los síntomas del Neurinoma Auditivo varían según el tamaño y la ubicación del tumor. Los más comunes incluyen:

• Pérdida auditiva: La pérdida auditiva suele ser unilateral y gradual, afectando el oído del lado donde se encuentra el tumor
• Zumbido en los oídos (Tinnitus): Es un sonido persistente en el oído, que puede ser de diferentes tipos y severidades
• Vértigo o inestabilidad: Sensación de mareo o aturdimiento, que puede ir desde un leve desequilibrio hasta una sensación de giro intenso
• Debilidad o entumecimiento facial: Puede afectar los músculos del rostro, causando dificultad para sonreír, cerrar un ojo o controlar la expresión facial
• Dolor facial: Puede ser un dolor sordo o agudo, que se irradia hacia la mandíbula, el cuello o la parte posterior de la cabeza

Pruebas médicas para diagnosticar

El diagnóstico del Neurinoma Auditivo se basa en una combinación de historia clínica, exploración física y pruebas diagnósticas. Las pruebas más comunes incluyen:

• Audiometría: Evalúa la capacidad auditiva en diferentes frecuencias
• Pruebas de equilibrio: Evalúan la función del sistema vestibular, responsable del equilibrio
• Resonancia Magnética Nuclear (RMN): Permite visualizar el tumor y su tamaño, ubicación y extensión
• Tomografía Computarizada (TC): Puede ser útil para evaluar la extensión ósea del tumor

¿Cuáles son las causas?

La causa exacta de los Neurinomas del Auditivos se desconoce. Sin embargo, algunos factores de riesgo pueden aumentar la probabilidad de desarrollar este tipo de tumor, como:

• Neurofibromatosis tipo 2: Una enfermedad genética que predispone al desarrollo de tumores en los nervios
• Exposición a la radiación: La exposición prolongada a la radiación ionizante puede aumentar el riesgo de tumores cerebrales y del nervio acústico

¿Se puede prevenir?

No existe una forma segura de prevenir el desarrollo de un Neurinoma Auditivo. Sin embargo, las personas con factores de riesgo, como la Neurofibromatosis tipo 2, deben seguir un seguimiento médico regular para detectar cualquier tumor de forma temprana.

Tratamientos

El tratamiento del Neurinoma Auditivo depende del tamaño, la ubicación, la tasa de crecimiento y los síntomas del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen:

• Vigilancia: Si el tumor es pequeño y no causa síntomas, puede optarse por una observación periódica mediante resonancias magnéticas para monitorizar su crecimiento
• Cirugía: La extirpación quirúrgica del tumor es la opción más común para tumores más grandes o que causan síntomas importante
• Radioterapia: La radioterapia utiliza rayos de alta energía para destruir las células tumorales. Puede ser una opción para pacientes que no son candidatos a cirugía o para tumores que no se pueden extirpar completamente
• Radioterapia estereotáctica: Un tipo de radioterapia que utiliza haces de radiación de alta precisión para tratar el tumor sin afectar el tejido sano circundante

¿Qué especialista lo trata?

El Neurinoma Auditivo es tratado por un equipo multidisciplinario que incluye Otorrinolaringólogos, Neurocirujanos, Oncólogos Radioterapeutas y Neurólogos.

Es importante consultar con un especialista para obtener un diagnóstico y plan de tratamiento adecuado para cada caso individual.